1. Les formes de dosificació sòlides que s’utilitzen habitualment inclouen pols, grànuls, pastilles, càpsules, pastilles, pel·lícules, etc.
En segon lloc, el procés de síntesi de la tauleta és: matèries primeres i auxiliars - clar extern - emmagatzematge temporal - aixafament, tamisat - pesatge - mescla, granulació - assecat - transferència de grànul - tabletatge - recobriment - assecat, inspecció - inclòs - - Subcontractació - producte acabat; el procés de síntesi de les càpsules és: matèries primeres i auxiliars - neteja externa - emmagatzematge temporal - aixafament, tamisat - pesatge - mescla, granulació - assecat - transferència de grànul - ompliment de càpsules - polit de càpsules - envasat interior - subcontractació - producte acabat Emmagatzematge; el procés de síntesi de grànuls és: matèries primeres i auxiliars - neteja externa - emmagatzematge temporal - trituració, tamisat - pesatge - mescla, granulació - assecat - transferència de grànul - envasament de grànuls - subcontractació - emmagatzematge del producte acabat. Com que els comprimits, càpsules i grànuls es processen en la mateixa etapa abans de la producció, les línies de producció de comprimits, càpsules i grànuls estan disposades a la mateixa zona neta, cosa que pot millorar la taxa d’utilització de l’equip i reduir la zona neta. Àrea, estalviant així fons de construcció. Es disposen tres línies de producció de comprimits, càpsules i grànuls a la mateixa zona neta. Quan es disposen en un pla, es disposen en seccions segons la secció de producció. A partir dels grànuls secs, es divideixen en tres processos, que es dirigeixen respectivament a comprimits, càpsules i grànuls.
Objectiu de disseny En primer lloc, compleix els requisits de producció industrial de productes farmacèutics i proporciona la seva distribució segons el procés de producció de productes farmacèutics. En segon lloc, les “Bones Pràctiques de Fabricació” (GMP) són la norma bàsica per a la producció i la gestió de la qualitat de medicaments. La idea central és que es produeixi la forma de qualsevol qualitat de medicament, no provada. Per tant, la finalitat del disseny de plantes és proporcionar un disseny qualificat i un lloc de producció raonable per a la producció farmacèutica basat en la idea de BPM. Segons el disseny del taller de preparació sòlida, el disseny es basa en les "Bones pràctiques de fabricació" (Revisió de 1998), "Estàndard de disseny per a netejes a la indústria farmacèutica" (GB50073-2001) i l'Estat de construcció, lluita contra incendis, i l’Administració nacional d’aliments i drogues. Protecció ambiental, energia i altres aspectes de la norma. 2.2.4 Principis de disseny 1 La disposició del taller serà la més propera possible a la logística i a la humanitat i no es retornarà, d'acord amb els estàndards i especificacions pertinents per a la seguretat i la prevenció d'incendis. I fixeu-vos en la racionalitat del traçat, el transport convenient i la ruta curta. 2 Seleccioneu tecnologia i equipaments avançats de producció a la llar ia l'estranger per millorar la qualitat del producte i l'eficiència de la producció. 3 sistema de climatització de climatització i confort de purificació pot controlar eficaçment la temperatura humida; procés avançat de producció d'aigua, la qualitat de l'aigua compleix els requisits. 4 Compleix rigorosament les normatives de seguretat vigents i adopta diverses mesures de tractament i prevenció d'accidents i efectives